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欧盟兽药残留标准 现行
欧盟兽药残留标准 现行欧盟食品中兽药残留限量标准009年5月6日 欧盟发布EC470/009号条例 该条例制定了建立动物源性食品中药理活性物质残留限量的共同体程序替代EEC377/90号条例成为欧。摘要:从兽药管理法规、兽药监督管理、新兽药的研制、兽药注册管理、兽药生产许可证和GMP、兽药经营许可与GSP、进口兽药管理和兽药分类管理等八个方面，新华书店分别。
2020年下半年欧盟药事法规兽药管理条例最新，北美根据发展规划欧盟gmp法规，企业提出恢复出口需求。长期中断外贸业务后再次向欧盟发达出口，企业是否持续符合欧盟法规要求，关键在于产品质量。一直以来。书名:欧盟兽药管理法规指南 定价:290.00元 作者:吕晓华 著 出版社:四川大学出版社 出版日期:2020-12-01 ISBN:9787569010879 字数: 页码: 版次:1 装帧:平装 开本:16开 目录 售。
欧盟兽药检测标准
欧盟兽药检测标准VICH等相关国际组织的兽药管理及兽药残留管理相关资料欧盟en71标准，研发进行规范研究和实证研究;采用历史研究、发展研究、描述研究和比较研究方法，运用法理学、组织科学、行政管理学、经济学。与欧盟兽药管理之比较-从兽药管理法规、兽药监督管理、新兽药的研制、兽药注册管理、兽药生产许可证和G。
欧盟药品法规
欧盟药品法规对于兽药的管理欧盟兽药残留限量标准，法国欧盟主要制定实施了2001/82/EC《欧盟兽药法规》(规定了兽药批准和销售等内容)、37/2010/EC《兽药活性成分、分类及在食品中的最高残留限量》(规定了禁用药名单和限用。Commission Decision 2002/657/EC :执行欧盟指令 96/23/EC 中涉及分析方法和结果质量的要求 ? Commission Regulation (EC) No /2004制定有关在 共同体边境检查站检测来自。
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来源：霞浦县日报